ВТБ запустил курьерскую доставку финансовых продуктов за 3 часа

ВТБ: мошенники научились заставлять клиентов менять настройки сим-карт под видом сотовых операторов

Чипы, экзоскелеты и жизнь в 3D: «Ростелеком» подвел итоги регионального этапа конкурса «Вместе в цифровое будущее» в ЦФО

ВТБ: спрос на товары для туризма в России вырос на 20%
 
18+

Скрининг новорожденных на генетические заболевания расширен во Владимирской области

Общество / 5 мая 2022 г. 08:41

Скрининг новорожденных на генетические заболевания расширен во Владимирской области

Владимирская область вошла в федеральный пилотный проект, в рамках которого в неонатальный скрининг вошли еще два заболевания – спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефициты, сообщает облздрав.

Как сообщила начальник отдела детства и родовспоможения департамента здравоохранения Татьяна Сорокина, это результат соглашения о сотрудничестве между Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова и профильным ведомством. Расширенный неонатальный скрининг пройдут все дети Владимирской области, которые родились в этом году.

– Раннее выявление генетических заболеваний позволит своевременно начать лечение и минимизировать тяжелые последствия для здоровья ребенка. Такие дети обеспечиваются бесплатными лекарствами, – подчеркнула Татьяна Викторовна.

Медико-генетическая служба Областной клинической больницы уже направила в федеральный научный центр свыше двух тысяч образцов крови для исследований. При подозрении на генетическое заболевание малышам проведут дополнительное обследование, а в случае подтверждения диагноза оперативно назначат лечение. Дети будут обеспечены дорогостоящими препаратами за счет президентского фонда «Круг добра».

По словам главного внештатного специалиста департамента здравоохранения по медицинской генетике Натальи Ирининой, в следующем году неонатальный скрининг планируется расширить до 36 наследственных заболеваний, и это произойдет по всей стране. Для этих целей откроются межрегиональные центры ранней диагностики.

Сейчас в нашей стране проводится массовое обследование новорожденных на 5 генетических заболеваний – фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземию и врожденный гипотиреоз.

Фото: genetics-info.ru

Общество: другие новости

Читайте также:




Главное за неделю
Общество 24.06.2022 09:52
Общество 23.06.2022 11:58
Общество 22.06.2022 12:39
Общество 21.06.2022 10:13
Общество 20.06.2022 12:25

Архив публикаций

Партнёрские материалы
30.06.2022 17:28
29.06.2022 16:09
27.06.2022 14:50
27.06.2022 13:20
27.06.2022 11:45

Больше материалов





Архив новостей
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30


Фоторепортаж
Конкурс архитекторов


Другие фоторепортажи
Контакты редакции:
Телефон: +7 (4922) 47-07-89, +7-980-755-72-41
Адрес электронной почты: nikliv17@mail.ru

Все права на любые материалы, опубликованные на сайте, защищены в соответствии с российским и международным законодательством об авторском праве и смежных правах. Использование любых текстовых, аудио-, фото- и видеоматериалов, размещенных на сайте, допускается только с разрешения правообладателя ООО «ПРИЗЫВ» и со ссылкой на сайт «www.vipnovosti33.ru» (для Интернет-ресурсов активная индексируемая гиперссылка на сайт www.vipnovosti33.ru обязательна). © ООО «ПРИЗЫВ»



Редакция